Analist (HLO) kwaliteitszorg / Kwaliteitsfunctionaris

Afdeling

Nucleaire Geneeskunde & Moleculaire Beeldvorming

Werkomgeving

De afdeling Nucleaire Geneeskunde en Moleculaire Beeldvorming (NGMB) is onderdeel van het cluster Diagnostiek, Advies en Therapie (DAT) binnen het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG). Hier zetten we geavanceerde beeldvormende technieken in om afwijkingen in het lichaam zichtbaar te maken. Deze technieken worden toegepast voor de diagnostiek van uiteenlopende aandoeningen, het monitoren van behandelresultaten, geneesmiddelonderzoek en fundamenteel onderzoek naar ziekteprocessen. Steeds vaker worden ze ook ingezet als therapeutische interventie. Voor deze beeldvorming maken we gebruik van radiofarmaca: radioactieve stoffen met een korte houdbaarheid, die daarom onder GMP(z)-condities op de afdeling zelf worden geproduceerd met behulp van speciaal ontwikkelde syntheseapparatuur en bijbehorende methoden. De afdeling beschikt over GMP(z)-gecertificeerde productiefaciliteiten en moderne researchlaboratoria. NGMB vervult een sleutelrol in hoogwaardige patiëntenzorg, onderwijs én toonaangevend wetenschappelijk onderzoek binnen het UMCG.

Functiebeschrijving

Vanaf 1 december 2025 zoeken we een enthousiaste en daadkrachtige analist om ons team te versterken. Je maakt deel uit van een team van circa 20 analisten die samen verantwoordelijk zijn voor diverse werkzaamheden binnen de productie, kwaliteitsbewaking en -controle. Binnen dit team valt ook het ‘Quality Assurance’ (QA)-team, dat wordt aangestuurd door het Hoofd QA – tevens apotheker en Qualified Person (QP). Naast je directe collega’s werk je intensief samen met een multidisciplinair netwerk van professionals, waaronder nucleair geneeskundigen, medisch nucleair werkers, radiochemici, (ziekenhuis)apothekers, kwaliteitsmedewerkers, klinisch fysici en collega’s uit de zorglogistiek. Samen dragen we bij aan innovatieve en maatschappelijk waardevolle zorg.

Wat ga je doen?
In deze functie word je onderdeel van de sectie Radiochemie/Radiofarmacie binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde en Moleculaire Beeldvorming. Na een intensief inwerktraject op de verschillende laboratoria ga je aan de slag met het toezicht op en de kwaliteitsbewaking van radioactief gelabelde chemische stoffen (ook wel radiofarmaca genoemd), die worden ingezet voor zowel patiëntenzorg als wetenschappelijk onderzoek. Je krijgt een veelzijdige rol binnen ons kwaliteitssysteem. Je werkt mee aan het analyseren en oplossen van productie gerelateerde vraagstukken, ondersteunt bij de ontwikkeling en implementatie van nieuwe productieprocessen en speelt een actieve rol in de kwaliteitszorg rondom de validatie van nieuwe radiofarmaca en dagelijkse productie. Ook denk je mee over kwaliteitsaspecten in het kader van de Kernenergiewet. Daarnaast voer je ondersteunende taken uit, zoals het opstellen van rapporten, procedures en protocollen, en verricht je diverse administratieve werkzaamheden die bijdragen aan een efficiënt en robuust kwaliteitssysteem.

Wat vragen wij

Je hebt een afgeronde HLO-opleiding, een diploma tot apothekersassistent, of een vergelijkbare opleiding of relevante werkervaring in een laboratorium- of farmaceutische omgeving. Je hebt een afgeronde cursus stralingsveiligheid, of bent bereid deze op korte termijn te volgen. Ervaring met kwaliteitssystemen, zoals Good Manufacturing Practice (GMP), is een sterke pre – zeker als je al gewerkt hebt in een omgeving waar geneesmiddelen of radiofarmaca onder GMP(z)-condities worden bereid. Je werkt zeer nauwkeurig, bent stressbestendig en voelt je verantwoordelijk voor de kwaliteit en veiligheid van het proces. Je vindt het belangrijk om volgens vastgestelde procedures te werken, maar durft ook kritisch mee te denken over verbeteringen in het kwaliteitssysteem. Daarnaast beschik je over:
- sterke communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk – ook in het Engels, gezien het internationale karakter van het werkveld;
- een groot verantwoordelijkheidsgevoel en de vaardigheid om zelfstandig te opereren binnen vastgestelde kwaliteitskaders;
- een proactieve en leergierige houding – je houdt ontwikkelingen op het gebied van GMP en kwaliteitszorg actief bij;
- betrokkenheid bij het team en affiniteit met een ziekenhuisomgeving waarin patiëntveiligheid en zorgkwaliteit voorop staan.
- je kunt vanuit een natuurlijke samenwerkingshouding tot constructieve oplossingen komen.

Wat bieden wij

Werkzaam zijn in een dynamische omgeving die wordt gekenmerkt door hoog complexe, interdisciplinaire zorg op het gebeid van medische beeldvorming en behandeling en waar ruimte is voor ontwikkeling van persoonlijke ambities. Je krijgt een arbeidsovereenkomst - 32 uur (0,8 FTE) maar 28 uur of op den duur 36 uur is ook bespreekbaar- voor één jaar met uitzicht op vast. Je salaris bedraagt maximaal € 4.960,- (schaal 8M) op basis van een fulltime dienstverband en de inschaling is afhankelijk van de kennis en (werk)ervaring. Daarnaast bieden wij je 8% vakantietoeslag, 8,3% eindejaarsuitkering en een pensioenopbouw bij het ABP, waarbij 70% van de premie door ons wordt vergoed. De arbeidsvoorwaarden zijn conform de CAO Universitair Medische Centra (CAO-UMC).

Meer informatie

Neem voor meer informatie contact op met:

Remko Niestijl 06 5525 7139
[email protected] Danique Giesen 06 2565 0354
[email protected]

Solliciteren

Solliciteren kan uitsluitend via het digitale sollicitatieformulier onderaan deze pagina, tot en met 1 oktober 2025. Binnen een half uur na het verzenden van het digitale sollicitatieformulier wordt een ontvangstbevestiging gemaild met nadere informatie. Deze vacature wordt gelijktijdig zowel intern als extern gepubliceerd. Bij gelijke geschiktheid zal een interne kandidaat voorrang krijgen.

Digitaal sollicitatieformulier