Klinische Trial Projectmanager

Afdeling

Klinische Farmacie & Farmacologie

Werkomgeving

We zijn op zoek naar een projectmanager die gemotiveerd is om in het gebied van personalized medicine en diabetes te willen werken. De kandidaat moet ervaring hebben in de uitvoer van geneesmiddelstudies bij een CRO of farmaceut. Wij verwachten van de kandidaat over gedegen kennis te beschikken rondom wet- en regelgeving van geneesmiddelstudies en kennis van ICH-GCP richtlijnen. Een bachelor of master degree in de biomedische wetenschappen of klinisch onderzoek is een vereiste. De kandidaat beschikt over een goede mondelinge en schriftelijke vaardigheid in de Nederlandse en Engelse taal.

Wij bieden een unieke multidisciplinaire werkomgeving met mogelijkheden om uitgebreide ervaring op te doen in het managen van grote nationale en internationale geneesmiddelstudies. De onderzoeksgroep heeft zeer veel nationale en international samenwerkingsverbanden en biedt jou de mogelijheid hierin te participeren. Je komt te werken in een enthousiast team van onderzoekers met diverse achtergronden en bekwaamheden.

Functiebeschrijving

Het onderzoek dat wordt uitgevoerd binnen de afdeling Klinische Farmacie en Farmacologie is gericht op het ontwikkelen van nieuwe behandelingen en therapieën voor hart en vaatziekten als gevolg van type 2 diabetes. Onderzoekers van de afdeling voeren verschillende klinische studies uit om de effectiviteit van nieuwe therapieën vast te stellen. Hierbij is er een specifieke focus op personalized medicine en worden er strategieën ontwikkeld om elk geneesmiddel optimaal af te stemmen op het individu.

De nieuwe projectmanager zal onderdeel vormen van een team van artsen en onderzoekers die klinische studies uitvoeren. De projectmanager zal gestationeerd zijn in het Universitair Medisch Centrum Groningen vanwaar studies worden opgezet en gecoördineerd binnen nationale en internationale netwerken van arts-onderzoekers. De kandidaat werkt in verschillende projecten en krijgt hierbij de mogelijkheid om in verschillende type klinische trials (mono-center / multicenter international) ervaring op te doen. De kandidaat krijgt veel flexibiliteit bij het indelen van de werkzame uren en kan deels thuis en deels vanuit het Universitair Medisch Centrum Groningen werken.

De volgende verantwoordelijkheden zijn aan deze functie verbonden:
- opzetten en managen van meerdere klinische onderzoeken en projecten;
- toezicht houden op het vastleggen en rapporteren van gegevens, coördineren en opleiden van personeel waar nodig;
- waarborgen van de integriteit van klinische onderzoeksgegevens door middel van adequate implementatie van ICH-GCP-richtlijnen;
- bijdragen aan een constante procesverbetering en bijsturing;
- fungeren als centraal aanspreekpunt voor samenwerkende partijen in ziekenhuizen, CRO’s of farmaceutische industrie.

Wat vragen wij

Je ontvangt een arbeidsovereenkomst voor de duur van een jaar (0,8 - 1 fte). Bij gebleken geschiktheid bestaat er de mogelijkheid om het dienstverband te verlengen met 2 jaar. Het salaris bedraagt maximaal € 4.615,- bruto per maand (schaal 10) afhankelijk van opleiding en ervaring en op basis van een fulltime dienstverband. Daarnaast biedt het UMCG 8% vakantietoeslag en 8,3% eindejaarsuitkering. De arbeidsvoorwaarden zijn conform de CAO Universitair Medische Centra (CAO-UMC).

Geplande start datum: 1 september 2021.

Wat bieden wij

Meer informatie

Neem voor meer informatie contact op met:

prof. dr. Hiddo Lambers Heerspink telefoonnummer +31 50 361 7859
h.j.lambers.heerspink@umcg.nl

Solliciteren

Solliciteren kan uitsluitend via het digitale sollicitatieformulier onderaan deze pagina, tot en met 1 augustus 2021. Binnen een half uur na het verzenden van het digitale sollicitatieformulier wordt een ontvangstbevestiging gemaild met nadere informatie.

Digitaal sollicitatieformulier